医药制造企业的ERP系统实施与相关行业认证

作者：北落师门

2007/4/10 18:03:58

本文关键字：

The Customer-Driven Company™

　　中国医药产业发展迅速市场潜力巨大，但同时行业规范及认证体制又极其严格，各国都出台了一系列指导、监督药品经营和质量管理的政策和法规。如GMP认证就是目前制药企业最为关心的一件大事。谁能够顺利通过GMP认证，就有机会在国际市场中大展身手，反之将面临被市场淘汰的危机。

　　制药企业如何才能尽快达到GMP认证的要求并顺利通过该认证？一个关键点就是如何使企业的生产管理按行业标准的要求，更加规范化、制度化、科学化。

　　企业资源规划管理解决方案（Enterprise Resource Planning）可以有效的帮助医药制造企业，针对行业特点，规范生产流程，达到行业标准，以面对日益激烈的市场竞争。
本次研讨会将着重与您分享：

医药制造企业行业的特殊性和信息系统应用现状分析
医药行业认证体系对流程制造企业软件应用的要求
如何利用信息化工具整合企业现有资源
成功案例分析

参会信息

会议主题：
《医药制造企业的软件系统实施与相关行业认证》

主办方：

流程制造行业企业管理解决方案专家——CDC Software
著名的医药行业GMP遵循技术咨询公司——TDV, S.L.

演讲嘉宾：

陈和平先生, CDC Software 咨询方案总监
Dr. Octavi Colomina, TDV, S.L. 总经理, 高级顾问

参会行业：
生命科学/制药行业，流程制造型企业

参会对象：
企业总经理、生产经理、物流经理、质量经理、财务经理、IT经理等。

会议地点：
上海衡山路516号　富豪环球东亚酒店　二楼金菊厅

语言：
中文

费用：
免费，需会前提前预约

会议议程：
2007年4月18日，13:30—17:30

13:30 – 14:00　来宾签到，发放资料
14:00 – 14:10　会议主题介绍
14:10 – 15:25　医药企业成功案例分析

医药企业的特殊性和应用ERP的重点探讨
国内外成功应用ERP系统的制药企业案例分析
医药行业ERP系统现场演示
互动答疑

15:25 – 15:45　茶歇
15:45 – 16:45　医药企业ERP系统实施及GMP验证

行业规范与认证体系对医药制造企业软件系统应用的要求
医药企业的应对之策
互动答疑

16:45 – 17:30　来宾交流及现场系统体验，礼品发放

因名额有限，您若有兴趣参加，请填写附件中的回执表，并以传真或电子邮件方式反馈给我们，我们将为您留座。下载回执表

CDC Software 市场部张小姐
电话：021-64728685-410
传真：021-64720992
E-mail: jennyzhang@cdcsoftware.com

关于Ross Enterprise

　　Ross Enterprise 是CDC Software旗下一套100%基于浏览器架构的企业资源规划解决方案，专注于食品、饮料、化工、生命科学/制药等流程制造行业，在流程工业领域有着20多年的应用实践经验，积累了丰富的成功案例。Ross Enterprise将流程行业特点完全融入于系统的财务、生产制造、供应链、客户关系管理、绩效管理和行业规范管理等一系列应用模块中，具有深厚的行业适用性和快速的实施周期的特点，帮助企业从系统应用中尽快收益。